დოპამინი არის ნეიროტრანსმიტრი (ნერვული უჯრედების მიერ გამოთავისუფლებული ქიმიური ნივთიერება), რომელიც მნიშვნელოვან და მრავალფეროვან როლს ასრულებს თქვენს ტვინის ფუნქციებზე.
დოპამინის როლი ტვინში
დოპამინის ნეირონები (ნერვული უჯრედები) აქვთ უჯრედული ორგანოები შუა ნაწილში ნერვული ბოჭკოებით (ე.წ. აქსქსონები), რომლებიც ტვინში სხვა ადგილას ვრცელდება. ეს საშუალებას აძლევს დოპამინს გადაეცეს ერთი ტვინის გვერდიდან მეორეზე და ამ კავშირებს ეწოდება დოპინამერგიული გზები.
შუა ნაწილში მოთავსებული ერთი დოპინამერგიული გზა პროგნოზირებადია არსებითია ნიგრას ბაზალური გვანლისადმი, რომელიც კოორდინაციას უწევს ორგანიზმში სხეულს. ნიკორას დოპამინის ნეირონების დაკარგვისას პარკინსონის დაავადება ხდება - ნევროლოგიური დაავადება, რომელიც ხასიათდება ნელა მოძრაობებით, მყარი გარეგნობით და დასასვენებელი ტრემორით.
დოპამინის სიგნალის სხვა ადგილები მოიცავს ფრონტენტალური ქერქის, ტვინის არეალს, რომელიც მნიშვნელოვანია პრობლემის გადაჭრის, რთული აზროვნების, მეხსიერების, დაზვერვისა და ენისთვის. მცირე დოპამინის სასიგნალო გზები მოიცავს ამაღელლას, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ემოციური დამუშავების პროცესში და ჰიპოკამპუსი, რაც მნიშვნელოვანია მეხსიერებისათვის.
გარდა იმისა, რომ მოძრაობა, გრძნობები, მეხსიერება და აზროვნება, დოპამინის ნეირონები გადამწყვეტ როლს ითამაშებენ მოტივაციისა და ჯილდოსთვის. სწორედ ამიტომ, ზოგიერთი ნივთიერებების ბოროტად, განსაკუთრებით კოკაინი და ნიკოტინი , ესენი არიან ნარკოტიკული ნივთიერებები - რადგან ეს ნივთიერებები ტვინის დოპამინით შუამავლის ჯილდოს სისტემის სტიმულირებას ახდენს.
დოპამინის ბმული თქვენს ჯანმრთელობასთან დაკავშირებით
პარკინსონის დაავადების გარდა, რამდენიმე ფსიქიატრიული დაავადება უკავშირდება დოპამინური დიზრეგულაციას, როგორიცაა შიზოფრენია, ყურადღება დეფიციტის არეულობის (ADD) , ბიპოლარული აშლილობა და დეპრესია.
ეს შემთხვევაა, როდესაც დოპამინმა მოახდინა ეს ფსიქიატრიული დაავადებები.
მაგალითად, ADD, გაუფასურების dopamine სისტემა იწვევს ცუდი ყურადღება. ამიტომაც, სტიმულატორები, როგორიცაა Ritalin (methylphenidate) ან Adderall (amphetamine), რომელიც გაზრდის დოპამინის დონეზე ტვინის, გააუმჯობესოს ყურადღება და alertness.
მეორეს მხრივ, შიზოფრენიაში, დოპამინის სისტემა უკიდურესია. ამიტომ მკურნალობა გამოიყენება მედიკამენტები, რომლებიც ტვინის დოფამინის რეცეპტორების ბლოკავს (ანტიფსიქოქტიკა).
Does Dopamine Play როლი სასაზღვრო პიროვნების განუკითხაობა?
ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, რომ დოპამინის დისფუნქცია შეიძლება ჩართული იყოს საზღვრის პიროვნების აშლილობის (BPD) განვითარებაში . ეს ძირითადად წარმოიშობა კვლევებისაგან, რომლებიც მხარს უჭერენ დოპამინის როლს აზროვნებაში, ემოციების რეგულირებასა და იმპულსური კონტროლისთვის. ასევე, ანტიფსიქოზური მედიკამენტები, როგორც ჩანს, შეამცირებს BPD სიმპტომებს, განსაკუთრებით აღშფოთებას და შემეცნებით პრობლემებს (როგორიცაა პარანოიდული აზროვნება).
როგორც ამბობდნენ, სხვა ექსპერტები ამტკიცებენ, რომ ანტიფსიქოზური საშუალებები BPD- ის მქონე პაციენტებს იღებენ არაპლოპური გზების მეშვეობით. საერთო ჯამში, ძნელი სათქმელია ამ დროს, რამდენად კრიტიკული დოპამინი არის BPD- ს განვითარებასა და განვითარებაში. მეტი კვლევა სასარგებლო იქნება ამ კავშირის გამოხატვაში.
ქვედა ხაზი
დოპამინის სისტემა არის რთული, მომხიბვლელი სისტემა, რომელიც მონაწილეობს სხვადასხვა ნევროლოგიურ და ფსიქიკურ ფუნქციებში. ტვინის დოპამინის როლის შემდგომი შესწავლის შედეგად, მეცნიერები იმედოვნებენ, რომ საჭიროა უფრო მიზანმიმართული დოპამინის მედიკამენტების შემუშავება, ამიტომ დოპამინით შაქრიანი დაავადებების მქონე ადამიანები, ისევე როგორც შიზოფრენიის მსგავსად, შეუძლიათ მიიღონ და არასასურველი გვერდითი ეფექტების თავიდან ასაცილებლად.
> წყაროები:
> კოენი, BM & Carlezon, WA (2007). ამ დოპამინის საკმარისი არ არის. ფსიქიატრიის ამერიკული ჟურნალი, 164 (4): 543-6.
> Friedel, RO (2004). Dopamine დისფუნქცია საზღვრის პიროვნების აშლილობა: ჰიპოთეზა. ნეიროფსიქოფარმაკოლოგია, 29 (6): 1029-39.
> ინჯენჰოვენის, თიჟისა და დუვენივოორდენის, HJ (2011). ანტიფსიქოტიკის დიფერენციალური ეფექტურობა საზღვრის პიროვნების არეულობაში: სიმპტომური შედეგების დომენებზე პლაცებო კონტროლირებადი, რანდომიზებული კლინიკური კვლევების მეტა-ანალიზი. ჟურნალი კლინიკური Psychopharmacology, 31 (4): 489-96.
> სიდიკი SV, ჩატარაჯი U., კუმარი, დ., სიდიკი ა., და გოლი, ნ. (2008). პრეფრონტალური ქერქის ნეიროფსიქოლოგია. ფსიქიატრიის ინდოეთის ჟურნალი, 50 (3): 202-8.