გააზრება ოჯახის მოწევა პრევენციისა და თამბაქოს კონტროლის აქტი
საოჯახო მოწევის პრევენციისა და თამბაქოს კონტროლის აქტი (თამბაქოს კონტროლის აქტი) ამერიკისთვის ისტორიული ღონისძიებაა და დანარჩენი მსოფლიოს როლი მოდელის როლს ასრულებს. სანამ 2009 წლის 22 ივნისს პრეზიდენტმა ბარაკ ობამამ ხელი მოაწერა ამ საფუძვლით დარღვევას კანონმდებლობით, თამბაქოს კომპანიებმა ამერიკის შეერთებული შტატების მთავრობის მიერ ნებისმიერი მარეგულირებელი ზედამხედველობის გარეშე გაატარეს ოპერაცია.
ეს აღარ არის საქმე.
დღეს, აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია (FDA) აწარმოებს აშშ-ს თამბაქოს კომპანიებს მათი პროდუქციის წარმოების, გაყიდვისა და ხელშეწყობის ყველა ასპექტში. მიუხედავად იმისა, რომ FDA ვერ აკრძალა თამბაქოს მთლიანად, მათი ჩართულობა ხელს უწყობს საზოგადოების რიგი გზების დაცვას.
FDA ამჟამად უფლებამოსილია ამ თამბაქოს ნაწარმზე:
- სიგარეტი
- ფხვიერი თამბაქოს ( თქვენი საკუთარი სიგარეტისთვის )
- თამბაქოს ნაწარმი
- სიგარები
- მილის თამბაქო
- hookah
- ელექტრონული სიგარეტი
- ნიკოტინის გელი და ნიკოტინის პროდუქცია
თამბაქოს კონტროლის აქტის საფუძველია ხუთი ძირითადი ფორმა. ისინი დეტალურად ქვემოთ.
ზღუდავს მარკეტინგსა და გაყიდვას არასრულწლოვანთათვის
წერილობითი კანონია შემდეგი დებულებები, რომლებიც განკუთვნილია 18 წლამდე ასაკის ახალგაზრდობაში, თამბაქოს ნაწარმისა და რეკლამის გამოხატვისგან.
- თამბაქოს მწარმოებლებს სპორტის, გასართობი თუ სხვა სოციალური / კულტურული ღონისძიებების სპონსორი არ შეუძლიათ.
- თამბაქოს მწარმოებლებს არ შეუძლიათ თამბაქოს ნაწარმის ან თამბაქოს ნაწარმის ბრენდის პროდუქტის შეთავაზება.
- სიგარეტი ვერ გაიყიდება ვაჭრობაში, თუ ისინი არ არიან ზრდასრული მხოლოდ ობიექტებით.
- არასრულწლოვანთა გაყიდვები არ არის ნებადართული.
- სიგარეტი ვერ გაიყიდება 20-ზე ნაკლები სიგარეტის პაკეტებში. (მცირე რაოდენობით სიგარეტის გაყიდვა ან ერთი არის ტაქტიკა, რომელიც მიზნად ისახავს ბავშვებს)
თამბაქოს კონტროლის აქტი აძლევს აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის უფლებამოსილებას მომავალში დამატებითი ზომების გატარებაზე, თუ საჭიროა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვა.
აუცილებელია თამბაქოს თამბაქოს პროდუქტის ჯანმრთელობის გამაფრთხილებელი იარლიყები
თამბაქოს მოხმარების ჯანმრთელობის რისკები მოიცავს თამბაქოს მოხმარების უვნებელ მდგომარეობას, ( თაღლითი , სუსტი, საღეჭი, დიპლომატი) თამბაქოს კონტროლის აქტი ითხოვს მწარმოებლებს განათავსონ ერთ-ერთი შემდეგი გაფრთხილება კომერციული smokeless თამბაქოს შეფუთვაში. შეტყობინება უნდა შეიცავდეს პაკეტის არანაკლებ 30 პროცენტს.
- გაფრთხილება: ეს პროდუქტი შეიძლება გამოიწვიოს პირის სიმსივნე .
- გაფრთხილება: ამ პროდუქტის შეიძლება გამოიწვიოს რეზინის დაავადება და კბილის დაკარგვა.
- გაფრთხილება: ეს პროდუქტი არ არის სიგარეტის უსაფრთხო ალტერნატივა.
- გაფრთხილება: Smokeless თამბაქო არის დამოკიდებული.
Smokeless თამბაქოს პროდუქტების ძირითადად გამოიყენება მამაკაცები. 2014 წლის სტატისტიკამ აჩვენა, რომ მოზარდებში 18 წლის ასაკში 100 კაცმა გამოიყენა smokeless პროდუქტების გამოყენება, ხოლო 100-ზე მეტმა ქალმა გამოიყენა იგი. ამერიკელი მოზარდების საერთო საშუალო გამოყენება 3 * 100 *.
2015 წლის სტატისტიკა აჩვენებს, რომ სკოლის მოსწავლეთა 6% (10% კაცი, 1.8% ქალი) თამბაქოს მოწევის ამჟამინდელი მომხმარებლები არიან.
* საერთო საშუალო მოიცავს პროცენტული მამაკაცები, ქალები, თეთრი არასამთავრობო ესპანური, შავი არასამთავრობო ესპანური და ესპანური მომხმარებლებს.
უზრუნველყოფს, რომ "მოდიფიცირებული რისკის" პრეტენზიები მხარდაჭერილია სამეცნიერო მტკიცებულებით
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თუ თამბაქოს კომპანიას სურს მოითხოვოს, მაგალითად, რომ " მსუბუქი სიგარეტი" თქვენი ჯანმრთელობისთვის უკეთესია , FDA მოითხოვს მათ დასაბრუნებლად მეცნიერული მტკიცებულებით.
თუ თამბაქოს კომპანია შეიმუშავებს ახალ პროდუქტს, რომ ისინი გრძნობენ, რომ შეამცირონ მოწევასთან დაკავშირებული ჯანმრთელობის დაავადების რისკები მომხმარებელთათვის, მათ ახლა უნდა წარმოადგინონ შეცვლილი რისკის თამბაქოს ნაწარმი (MRTP) ფორმა FDA- სთვის.
თამბაქოს კონტროლის აქტში შესწორებული ფედერალური სურსათის, ნარკოტიკების და კოსმეტიკური (FD & C) აქტის 911-ის თანახმად, FDA მოითხოვს კომპანიებს, რათა აჩვენონ, რომ სხვა რამეებთან ერთად, როგორც მთლიანი მოსახლეობა (მწეველები და არამწეველები).
მაღალი მოთხოვნა თამბაქოს ნაწარმისთვის, რათა მინიმუმამდე თქვა. თუმცა, FDA- ს დამტკიცების გარეშე, პროდუქტი ბაზარზე არ წავა - მინიმუმ არა როგორც MRTP.
მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს ისეთი რამ, როგორც უსაფრთხო თამბაქოს პროდუქტი, არის ის, რაც უფრო საშიშია, ვიდრე სხვები. MRTP პროცესი საშუალებას მისცემს პროდუქციას, რომელიც ბაზარზე უფრო ნაკლები რისკის საშუალებას იძლევა, ხოლო საზოგადოების დაცვა თამბაქოს კომპანიების პოტენციურად შეცდომაში შემყვანი პრეტენზიებისგან, როგორც წარსულში მოხდა.
დღეისათვის, FDA- ს არ გააჩნია MRTP- ის გაყიდვა, ამიტომ ჯერჯერობით არ არის ნათელი, რა რისკის შემცირების დონე მისაღებია.
სხვათა შორის, ტერმინი "სინათლე" სიგარეტის მითითებით აღარ არის ნებადართული, რადგან ნაჩვენებია, რომ ისინი რეგულარულ სიგარეტებს წარმოადგენენ როგორც ბევრ საშიშ ტოქსინს .
საჭიროა თამბაქოს კომპანიების მიერ მათი პროდუქციის შემადგენლობის ჩამონათვალი
არა მხოლოდ ისინი უნდა იყვნენ გაზიარებული ინგრედიენტები, მათ ასევე უნდა წარმოადგინონ ზუსტი რაოდენობები და "რეცეპტები" თითოეული თამბაქოს პროდუქტი, რომელიც მზადდება ამ კომპანიის ქოლგის პროდუქციაზე. და თუ რეცეპტი შეიცვალა, მწარმოებელმა უნდა შეცვალოს ცვლილების სპეციფიკა.
მიუხედავად იმისა, რომ კომერციულად დამზადებული სიგარეტების გამოყენებამ შეიძლება შედარებით კეთილთვისებიანი და კიდევ მტკიცდება სურსათის FDA- ის მიერ სასურველი საკვები, მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ისინი არ იგულისხმებდნენ თბილ და / ან დამწვრობას, რამაც შეიძლება შეიცვალოს მათი მახასიათებლები , ზოგი მათგანი ტოქსიკურია. ისინი ასევე გაერთიანდებიან ერთმანეთთან, ქმნიან ახალ ქიმიურ ნაერთებს, რომლებიც საზიანოა.
მეცნიერებმა სიგარეტის მოწევაში 7000 სხვადასხვა ქიმიკატი აღმოაჩინეს, მათ შორის 250 შხამიანი და 70 კიბოს გამომწვევი ქიმიური ნაერთები. კვლევა გრძელდება.
ინარჩუნებს სახელმწიფო, ადგილობრივ და ტომის უფლებამოსილებას
ეს იმას ნიშნავს, რომ სახელმწიფო და ადგილობრივ ხელისუფლებას აქვს თამბაქოს კონტროლის მოქმედება ადგილობრივ დონეზე, როგორიცაა თამბაქოს გადასახადების გაზრდა, კვამლის თავისუფალი სამუშაო ადგილის კანონების ამოქმედება, თამბაქოს გაყიდვების აკრძალვა და სახელმწიფო დაფინანსებული მოწევის შეწყვეტის პროგრამები.
თამბაქოს კონტროლის აქტის დამატებითი უფლებამოსილებები
- თამბაქოს კომპანიებმა ყოველწლიურად უნდა დარეგისტრირდეთ FDA- თან და ყოველწლიურად ყოველწლიურად შესამოწმებლად თავიანთი წარმოების საწარმოები FDA- ს შესამოწმებლად.
- FDA აკრძალა ნებისმიერი არომატიზატორი თამბაქოს გარდა მენთოლი და რეგულარული თამბაქოს არომატი.
- FDA- ს აქვს თამბაქოს ნაწარმში ნიკოტინისა და ნივთიერებების დონის რეგულირების უფლებამოსილება.
- თამბაქოს მწარმოებლების მიერ თამბაქოს მწარმოებლების მიერ გადასახადების საფასურის გადახდა ხდება FDA- ს მიერ. მოსაკრებელი განისაზღვრება მათი აშშ-ის ბაზრის წილით.
თამბაქოს კონტროლის აქტის ჩარჩოებში რა არ უნდა გააკეთოს FDA
კანონი, რომელიც FDA- ს აძლევს თამბაქოს პროდუქციის რეგულირების უფლებას ამერიკელი ხალხისთვისაც, ასევე რამდენიმე შეზღუდვა აქვს, რაც ორგანიზაციას არ შეუძლია.
- FDA- ს არ შეუძლია ხალხს თამბაქოს ნაწარმის ყიდვა ექიმის რეცეპტის მიღება.
- FDA- ს არ შეუძლია მოითხოვოს თამბაქოს კომპანიები ნიკოტინის დონის შემცირება თამბაქოს ნაწარმზე ნულის ტოლიდან.
- FDA- ს არ შეუძლია აკრძალოს საცალო მაღაზიებში კონკრეტული კატეგორიის სახეები.
- FDA ვერ აკრძალა თამბაქოს ნაწარმის გარკვეულ კლასებს.
თამბაქოს კონტროლის აქტი არის მნიშვნელოვანი ცვლილება იმის შესახებ, თუ როგორ ახორციელებს ამერიკის შეერთებული შტატები თამბაქოს ეპიდემიას, რომელიც ქვეყნებსა და ქვეყნებს აწყობს. ეს არის მუშაობა პროგრესი, მაგრამ ძირითადი პუნქტები, თუ როგორ მოქმედებს ეს კანონმდებლობა ამერიკელებისგან თამბაქოს გიგანტებისა და თამბაქოსთან დაკავშირებული დაავადებისა და სიკვდილის მანიპულირებისგან, მყარი დასაწყისია.
სიტყვა სიტყვა
თუ თქვენ ხართ მწეველი, რომელიც მზად არის დატოვოს, გამოიყენოს ეს მოწევა გაკვეთილები როგორც საწყისი წერტილი. როდესაც თქვენ იცით, რას ფიქრობთ მოწევის შეწყვეტასთან ერთად, ტოვებს გაცილებით, რომ მალე ნახავთ.
წყაროები:
დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრები. Smokeless თამბაქოს გამოყენება ამერიკის შეერთებულ შტატებში.
აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია. თამბაქოს კონტროლის აქტი.
აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია. ნაკლებად სუსტი თამბაქოს პროდუქტი? მხოლოდ თუ მეცნიერება ამბობს ასე
აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია. მოდიფიცირებული რისკის თამბაქოს პროდუქცია.
აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია. ფაქტები FDA- ს ახალი თამბაქოს წესის შესახებ.